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改性ABS/PA合金性能的影響因素

來源:中新華美官網(wǎng) 發(fā)布日期: 2017.06.23
信息摘要:
相容劑對改性ABS/PA的影響相容劑的添加量是決定相容化程度和材料性能最主要的因素之一。文獻中研究了亞胺化的丙烯酸共聚物(IA)對ABS/P…

相容劑對改性ABS/PA的影響

相容劑的添加量是決定相容化程度和材料性能最主要的因素之一。文獻中研究了亞胺化的丙烯酸共聚物(IA)對ABS/PA6合金力學性能和形貌的影響,相容劑IA添加0.5%合金的缺口沖擊強度從150J/m提高到950J/m,但隨著IA含量的提高,材料的沖擊強度基本不變,但加工扭矩明顯提高,這是由于熔融共混過程中過量的IA共聚物可能導致PA反應性增黏,材料流動性下降,所以,經(jīng)反應增容技術制備合金材料必須考慮加工性能,避免由于加工性下降帶來的局部過熱導致材料降解、制品充模困難和制品表面流痕等負面效應。

改性ABS/PA共混樣品通過PA與OsO4順序染色,白色部分為橡膠粒子,黑色部分為SAN基體與PA。相容劑IA通過降低組分表面張力,提高界面強度,促進了ABS中橡膠相的變形和破碎,分散相粒徑減小,單位面積上橡膠粒子數(shù)目增加,在受到外力破壞時, ABS/PA合金可以吸收更多的沖擊能,表現(xiàn)為韌性提高。需要注意的是,為了制備超韌性材料,橡膠分散相粒徑通常在某個范圍之內,分散相粒徑太大(>1μm),單位面積增韌劑體積分數(shù)較少,不能有效吸收沖擊能;分散相粒徑太小(<200nm) ,橡膠粒子無法通過變形誘導銀紋和剪切帶產(chǎn)生,同樣抵抗破壞能力較弱,所以通過改變相容劑添加量來達到調控分散相粒徑的大小尤為重要,而最佳添加量要通過具體實驗來獲得。

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ABS/PA的相容劑類型選擇

前面已經(jīng)提到,由于不同的極性基團與PA端基之間的反應活性不同,熔融共混過程中所起的作用和獲得材料的性能也不盡相同。同時,商業(yè)化的相容劑種類繁多,所以合理地選擇相容劑對獲得實用的合金材料至關重要。

Kudva通過多步擠出的方法研究了亞胺化的丙烯酸共聚物(IA)與馬來酸配一苯乙烯一丙烯睛共聚物(SANMA)對SAN/PA合金性能和形貌的影響,相容劑含量增加,材料加工扭矩響應提高,并吐在整個范圍內IA比SANMA對材料黏度的增加更明顯。這是由于IA結構中同時具有可與PA端氨基反應的六元環(huán)酸酐和丙烯酸極性基團,改善組分相容性的同時還有可能發(fā)生交聯(lián)和PA擴鏈反應,導致共混物黏度增加。提出了有力的證據(jù),由于IA的擴鏈作用導致PA熔體黏度增加,其增容共混物中SAN更容易形成連續(xù)相,而SANMA增容共混物更容易在低PA含量發(fā)生相反轉。

透射電鏡照片直觀地反映了不同的增容劑對SAN/PA共混物形態(tài)結構的影響,在SAN/PA= 47. 5/47. 5共混物中,IA增容體系為典型的海-島結構,而SANMA增容體系則形成了雙連續(xù)相。另外,兩種增容體系最大的差異在于,多次擠出后,SANM A增容體系能夠保持材料原有的形態(tài),而IA增容體系多次擠出后分散相粒徑明顯增加,合金沖擊韌性顯著下降,脆韌轉變溫度提高。

ABS/PA加工共混設備

前面討論了配方設計與材料性能之間的關系,影響共混物最終性能另一個最主要因索是加工工藝,包括溫度、剪切、加工設備、共混時間等。Paul及其研究團隊在SAN/PA體系研究過程中,對工藝與材料結構之間的關系做了大量的基礎研究,這里著重討論加工設備的影響。研究者分別采用間歇式混合器和單螺桿擠出機制備SAN/PA樣品,并通過TEM技術對其形態(tài)進行了分析,不同的加工設備導致了材料相反轉點的改變,單螺桿擠出機工藝使合金在較低的PA含量下發(fā)生相反轉行為,而Batch mixer工藝需要較高的PA含量才能發(fā)生相反轉行為。這可能是螺桿擠出過程中同時存在拖曳流和拉伸流,熔體在混合過程中受到的剪切應力相應較大,同時PA的剪切敏感程度較SAN高,擠出過程中流動性提高更顯著,相反轉點向低PA含量偏移。

為了獲得性能優(yōu)異的共混物,通常需要對工藝進行優(yōu)化,這對于處于臨界混合比范圍的共混體系尤為重要。例如ABS/PA= 50/50二元體系中,由于ABS的黏度較小,通常形成連續(xù)相,但通過溫度、螺桿轉速和螺桿組合設計調整材料的戮度比,可以使含量較低的PA成為連續(xù)相,利用其耐化學品的特殊優(yōu)勢,制備尺寸穩(wěn)定性和耐化學品兼?zhèn)涞腁BS/PA合金。

ABS和PA組分混合比

對于增容ABS/PA共混物來說,合金的性能還與組分混合比有關。在ABS/PA/SMA三元體系中,隨PA含量的增加,合金的缺口韌性呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢,在PA為60%時達到最大值。同時PA含量增加,熱變形溫度提高,這是由于PA的氫鍵作用力和結晶性本質所決定的。

反應增容體系中,在固定相容劑含量的前提下,由于組分混合比的改變導致材料最終相形貌的差異,包括分散相粒徑大小、相結構類型和相反轉行為。Kitayama等詳細研究了PA/ABS/IA三元體系微觀結構與PA/ABS混合比的關系,隨著PA質量分數(shù)的增加,材料經(jīng)歷了從雙連續(xù)結構向海-島結構的轉變,這有助于理解力學性能的變化趨勢。

另外,PA/ABS的耐化學品性同樣受混合比的影響,眾所周知PA是耐化學品最好的工程塑料之一,通過調節(jié)混合比獲得PA為連續(xù)相、ABS為分散相的兩相結構,是提高材料耐化學品的重要途徑。需要注意的是,由于PA易吸水,對于尺寸精度要求較高的產(chǎn)品,這種設計思路往往受到局限,如何獲得耐化學品性和尺寸穩(wěn)定性兼?zhèn)涞牟牧鲜茿BS/PA合金的研究熱點,這里不再詳細闡述。

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